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1.采用标准加入法验证阿司匹林含量测定的准确度，精密称取片剂粉末15.00mg（已知阿司匹林10.00mg），向其中准确加入阿司匹林12.50mg，依法测定，测得阿司匹林总量为22.50mg，方法回收率的计算结果为
A、回收率（%）=22.50/15.00*100%=150.0%
B、回收率（%）=12.50/10.00*100%=125.0%
C、回收率（%）=(22.50-10.00)/12.50*100%=100.0%
D、回收率（%）=10.00/12.50*100%=80.00%
E、回收率（%）=(22.50-15.00)/12.50*100%=60.00%
2.中国药典规定葡萄糖注射液的PH值为3.2-6.5，在测定供试品溶液PH值之前，对酸度计进行校正（定位）时，应使用的标准缓冲液是
A、苯二甲酸盐标准缓冲液（PH4.01）
B、磷酸盐标准缓冲液（PH6.86）
C、草酸盐标准缓冲液（PH1.68）和苯二甲酸盐标准缓冲液（PH4.01）
D、苯二甲酸盐标准缓冲液（PH4.01）和磷酸盐标准缓冲液（PH6.86）
E、草酸盐标准缓冲液（PH1.68）和磷酸盐标准缓冲液（PH6.86）
3.用氢氧化钠溶液0.1mg/L测定醋酸溶液0.1mg/L使用的指示剂为
A、酚酞
B、淀粉
C、β-萘酚
D、结晶紫
E、邻二氮菲
4.《中国药典》中，检查甲苯咪唑（C晶型）中A晶型限量的方法是
A、紫外-可见分光光度法
B、红外分光光度法
C、氧化还原滴定法
D、酸碱滴定法
E、非水溶液滴定法
5.色谱系统适用性试验中，理论板数（n）用于评价
A、固定相的极性
B、色谱柱的分离效能
C、色谱柱的长度
D、色谱峰面积的重复性
E、色谱峰的对称性
6.基于升华原理的干燥方法是
A.红外干燥
B.消化床干燥
C.冷冻干燥
D.喷雾干燥
E.微波干燥
7.某片剂主药含量应为 0.33g，如果测得颗粒中主药含量为 66%，那么片重应为
A. 0.1g
B. 0.2g
C. 0.3g
D. 0.4g
E. 0.5g
8.不适合粉末直接压片的辅料是
A. 微粉硅胶
B. 可压性淀粉
C. 微晶纤维素
D. 蔗糖
E. 乳糖
9.为了防止片剂的崩解迟缓，制备时宜选用的润滑剂为
A. A 辅料（接触角=36 度）
B. B 辅料（接触角=91 度）
C. C 辅料（接触角=98 度）
D. D 辅料（接触角=104 度）
E. E 辅料（接触角=121 度）
10.在胶囊剂的空胶囊壳中可加入少量的二氧化钛作为
A. 抗氧剂
B. 防腐剂
C. 遮光剂
D. 增塑剂
E. 保湿剂
解析：
1.【答案】E
【解析】葡萄糖注射液的PH值为3.2-6.5，应该是草酸盐标准缓冲液（PH1.68）和磷酸盐标准缓冲液（PH6.86）。
2.【答案】A
【解析】强碱滴定弱酸的指示剂为甲基橙和酚酞，淀粉为碘量法的指示剂，邻二氮菲为铈量法的指示剂，非水碱量法的指示剂为结晶紫。
3.【答案】B
【解析】红外吸收光谱可以用于晶型、异构体限度检查，也可以用于含量测定。
4.【答案】B
【解析】在色谱系统适用性试验中，色谱柱的理论板数用于评价色谱柱的分离效能。
5.【答案】C
【解析】干燥的方法包括：常压箱式干燥、流化床干燥、喷雾干燥、红外干燥、微波干燥、冷冻干燥。其中，冷冻干燥是利用固体冰升华去除水分的干燥方法。
6.【答案】E
【解析】片重=每片含主药量（标示量）/颗粒中主药的百分含量（实测值），片剂主药含量为 0.33g，颗粒中主药含量为 66%，片重=0.33/66% =0.5
7.【答案】D
【解析】可用于粉末直接压片的药用辅料包括：微晶纤维素、喷雾干燥乳糖、磷酸二氢钙二水合物、可压性淀粉、微粉硅胶。
8.【答案】A
【解析】润滑剂的润湿性差，是造成片剂崩解迟缓的主要原因。接触角小，粉体的润湿性越好。
9.【答案】C
【解析】明胶是空胶囊的主要成囊材料，且会在胶囊中加入增塑剂如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC；加入增稠剂琼脂；对光敏感药物要加入遮光剂二氧化钛；加入防腐剂尼泊金类。
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