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一、最佳选择题（共40题，每题1分， 的备选项中，只有一个最符合题意）
1.利多卡因在体内代谢如下，其发生的第一相转化反应为B
A.O-脱烷基化
B.N-脱烷基化
C.N-氧化
D.C-环氧化
E.S-氧化
2.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是
A.O-葡萄糖醛苷化
B.C-葡萄糖醛苷化
C.N-葡萄糖醛苷化
D.S-葡萄糖醛苷化
E.P-葡萄糖醛苷化
3.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式和非解离的形式同时存在与体液中，当pH＝pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为
A.90%和10%
B.10%和90%
C.50%和50%
D.33.3%和66.7%
E.66.7%和33.3
4.关于散记特点的说法，错误的是
A.粒径小、比表面积大
B.易分散、起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装、贮存、运输、携带较方便
E.便于婴幼儿、老人服用
5.不属于低分子溶液剂的是
A.碘甘油
B.复方薄荷脑醑
C.布洛芬混悬滴剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.对乙酰氨基酚口服溶液
6.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是
A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C.硝苯地平阻断Ca2＋而降血压
D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na＋-Cl－转换体，产生利尿作用
E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱碱性药物的排泄
7.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是
A.Ca2＋
B.神经递质
C.环磷酸腺苷
D.一氧化氮
E.生长因子
8.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是
A.生物等效性试验
B.微生物限度检查法
C.血浆蛋白结合率测定法
D.平均滞留时间比较法
E.制剂稳定性试验
9.属于肝药酶抑制剂药物的是
A.苯巴比妥
B.螺内酯
C.苯妥英钠
D.西咪替丁
E.卡马西平
10.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药物是
A.阿米卡星
B.克拉维酸
C.头孢哌酮
D.丙磺酸
E.丙戊酸钠
11. 关于对乙酰氨基酚的说法错误的是
A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生水解变质
B. 对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性
C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸
D. 对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄醛酸结合或硫酸结合，从肾脏排泄
E.可与阿司匹林合成前药
12.通过抑制黄嘌呤酶减少尿酸生成的药物是
A.秋水仙碱
B.丙磺舒
C.别嘌醇
D.苯溴马隆
E.布洛芬
13.通过稳定细胞膜而预防各型哮喘发作的药物是
A.沙丁胺醇
B.扎鲁司特
C.噻托溴铵
D.齐留通
E.色甘酸钠
14.属于糖皮质激素的平喘药
A.茶碱
B.丙酸氟替卡松
C.异丙托溴铵
D.孟鲁司特
E.沙美特罗
15. 是属于HMG-COA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3,5-二羟基羧酸的是
A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E. 辛伐他汀
16.对于半衰期较长的药物，要尽快达到稳态血药浓度，可采用的给药方法是
A、等剂量等间隔给药
B、首次给药剂量加倍
C、恒速静脉滴注
D、增加给药频率
E、隔日给药应当
17.表示抗菌药物抗菌活性的主要指标是
A、抗菌谱
B、化疗指数
C、最低抑菌或杀菌浓度
D、安全系数
E、效价强度
18.片剂的规格系指
A、标示每片含主药的重量
B、每片含有辅料的处方量
C、测得每片中主药的平均含量
D、每片重辅料的实际投入量
E、测得每片的平均重量
19.中国药典采用符号cm-1表示的计量单位名称是
A、长度
B、体积
C、波数
D、黏度
E、密度
20.采用高效液相色谱法测得庆大霉素Cl组分的含量为35.0%，已知其真实含量为50.0%，则相对误差
A、70.0%
B、30.0%
C、15.0%
D、-15.0%
E、-30.0%
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